При подготовке к беременности необходимо пройти диагностику спермы будущего отца ребенка. Делать это нужно потому, что данный анализ поможет в будущем избежать патологий или болезней у ребенка.
Генетическое обследование спермы можно сделать во многих клиниках, но только в Клинике Здоровья лучшие условия:
- Суперточность - наша лаборатория полностью автоматизирована, ошибки исключены
- 100% анонимность - гарантия клиники
- Низкие цены - сравните с конкурентами, у нас на 5-10% дешевле
- Готовность анализа всего 5 дней
- Доноры спермы проходят тщательный отбор и расширенное медицинское и генетическое обследование.
В лаборатории Клиники Здоровья в обязательном порядке обследуют на сифилис, гепатиты, ВИЧ-инфекцию и ряд заболеваний, передаваемых половым путем. Эти исследования проводятся перед сдачей генетического материала.
Генетические исследования доноров спермы включают:
• Кариотипирование
• Исследование на муковисцидоз
• Анализ на AZF-фактор
Кариотипирование – это исследование набора хромосом человека, которое позволяет выявить отклонения в структуре и числе хромосом. Дефекты в строении последних могут являться причиной бесплодия или других пороков развития у будущего ребенка.
У нормального здорового человека нормой является 46 хромосом (23 от отца и 23 от матери). Женский набор хромосом обозначают как 46XX, а мужской – 46XY. Кариотип содержит в себе генетическую информацию и не меняется в течение всей жизни.
Возможными изменениям и в структуре хромосом могут быть: изменение их количества, потеря некоторых участков, повторение каких-либо фрагментов и прочее. Расшифровкой результатов исследования и возможных аномалий занимается генетик.
Для проведения анализа на кариотип необходима венозная кровь, реже – клетки головного мозга или фибробласты кожи.
Исследование на муковисцидоз
Муковисцидоз – генетическое заболевание, передаваемое по наследству. На его появление влияет специальный ген муковисцидоза (CTFR), который подвержен мутации у каждого 20 жителя планеты. Болезнь характеризуется нарушением функций эпителия кишечника, поджелудочной железы, дыхательных путей, потовых и половых желез.
Комплексное исследование гена CTFR в лаборатории включает в себя анализ на 25 мутаций, связанных с наиболее тяжелыми формами муковисцидоза. Такое исследование позволяет выявить вероятность рождения больного малыша и минимизировать риски при зачатии.
Анализ на AZF-фактор
Гены, которые контролируют сперматогенез у мужчин, находятся в определенном месте на Y-хромосоме. Изменения в этом AZF-регионе могут быть обусловлены мутациями, такими, как делеция AZF у хромосомы, что влечет за собой азооспермию и олигозооспермию, и, как следствие, бесплодие. Носители мутации гена CTFR страдают отсутствием семявыводящих протоков.
Данный метод исследования помогает спрогнозировать достаточное количество активных сперматозоидов.